La santé du British
le british shorthair est un chat très robuste dans l'ensemble. Il a cependant quelques sensibilités au niveau des yeux et il faudra donc éviter tout ce qui est fort courant d'air et nettoyer régulièrement si besoin a l'aide d'une solution tel que l'ocryl et une compresse pour éviter que les canaux se bouchent. Il existe des maladies tel que la PKD que nous testons au sein de notre élevage.
La PKD
La polykystose rénale (PKD) est une maladie génétique héréditaire qui affecte les reins de certains chats, notamment le British Shorthair et d’autres races apparentées. Voici les informations clés sur cette maladie :
Fréquence : La PKD est une maladie relativement fréquente chez le British Shorthair, touchant environ 15% des individus de cette race.
Symptômes : Les chats atteints de PKD ne présentent généralement pas de symptômes à la naissance. Cependant, au fil du temps, ils peuvent développer des problèmes de santé liés à l’insuffisance rénale, tels que :
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Miction excessive
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Absence d’appétit
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Fatigue
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Vomissements
Diagnostic : Le diagnostic de PKD est souvent établi par échographie rénale, qui permet de détecter les kystes rénaux. Il est également possible d’utiliser des tests génétiques pour identifier les chats porteurs de la mutation responsable de la maladie.
Traitement : Il n’existe actuellement pas de traitement curatif pour la PKD. Cependant, les vétérinaires peuvent prescrire des médicaments pour soulager les symptômes et ralentir la progression de la maladie. Une alimentation spécifique et des soins palliatifs peuvent également aider à améliorer la qualité de vie des chats atteints.
Prévention : La prévention de la transmission de la PKD à la progéniture consiste à évaluer les parents potentiels pour détecter la présence de la mutation génétique. Les éleveurs de British Shorthair doivent donc sélectionner soigneusement les mâles reproducteurs pour éviter de transmettre la maladie aux chatons.
Résultats : Malgré les efforts de prévention, la PKD peut encore affecter des chatons British Shorthair. Cependant, au sein de notre élevage nous élevons des chats sains en sélectionnant soigneusement les parents et en testant ces derniers afin d'être sur qu'il ne soient pas porteurs de la maladie.
En résumé, la polykystose rénale est une maladie génétique héréditaire qui affecte les reins de certains chats, notamment le British Shorthair. Bien que sans traitement curatif, la prévention et le diagnostic précoces peuvent aider à améliorer la qualité de vie des chats atteints et à réduire la transmission de la maladie à la progéniture.
Le FIV/FELV
Il existe deux maladies virales fréquemment rencontrées chez les chats : le virus de l’immunodéficience féline (FIV) et le virus de la leucémie féline (FeLV). Ces maladies affectent principalement le système immunitaire des chats infectés.
Les chats atteints peuvent présenter les signes cliniques suivants :
• de la fièvre;
• des infections qui répondent peu aux traitements ou qui récidivent;
• de la gingivite plus ou moins sévère;
• de l’abattement (affaiblissement physique;
• de l’anorexie;
• de l’anémie.
L’animal peut être porteur d’un des virus pendant plusieurs mois, ou même plusieurs années, sans présenter de signes cliniques évidents. Les virus sont contagieux et peuvent donc affecter les autres chats. Les virus sont transmis par la salive, par le sang, par une relation sexuelle, ou encore de la mère aux chatons.
Il existe un vaccin contre le FELV que nous effectuons sur nos adultes et les chatons. Nous effectuons également le test sanguin FIV/FELV sur tout nos reproducteurs afin d'être sur qu'aucun d'eux ne soit porteurs. Il ne pourront donc pas transmettre la maladie a leur chatons. Nos chats sont uniquement en intérieur et ne côtoies pas des chats étrangers a la maison. Aucun risque donc que l'un de nos chats attrape ces maladies.
La HCM
La HCM est une maladie cardiaque d'origine congénitale, héréditaire ou secondaire (conséquence d’une autre maladie du chat), Toutes les races de chat sont concernées, chat de gouttière compris.
Le HCM se caractérise par un épaississement progressif, plus ou moins important du muscle cardiaque, ce qui conduit à une mauvaise éjection du sang Les symptômes cliniques de l’HCM sont une intolérance, une fatigabilité et des difficultés respiratoires… Malheureusement, la maladie évolue vers la mort du chat. Dans la majorité des cas, le décès du chat survient brutalement sans aucun signe préalable. L’évaluation de cette maladie est réalisée par un vétérinaire spécialisé pratiquant une auscultation associée à des examens plus spécifiques. L’échocardiographie donne un diagnostic précis sur un instant T. Mais il n'existe a ce jour aucun tests réellement fiable car le chat peu déclenché la maladie a n'importe quel moment attention ce n'est pas parce que sur un instant T le chat montre des bons résultats a l'échographie qu'il ne déclenchera pas la maladie plus tard. En clair, aucun éleveur ne peu garantir que le chaton ne déclenchera jamais la HCM au cour de sa vie.
La santé du scottish
Le scottish étant une race issue du british, il est donc concerné par toutes les maladies du british cités ci dessus. Il a en revanche une pathologie en + et pas des moindres car cette dernière peut se déclencher chez n'importe quel scottish FOLD. Cette maladie ne concerne pas les straight.
L'osteochondrodysplasie
Comme expliqué dans la partie histoire de la race, en 1969, Patricia Turner une éleveuse de scottish passionnée et 2 généticiens anglais. P.Dyte et O.Jackson, mirent en évidence la mutation des oreilles pliées chez les scottish. Ils l'appelèrent "folded ear" (Fd) en référence au nom de la race scottish fold et en établirent les bases de transmission. En 1971, ils constatèrent des anomalies squelettiques sur les chats fold issus de 2 parents fold : malformations ou lésions osseuses, boiteries, queue raide et courte. Ces anomalies proviennent du gène fold qui affecte le développement du cartilage.
On en conclut rapidement qu'il fallait éviter le mariage de 2 chats aux oreilles pliées. le fold devrait être systématiquement marié a un chat à oreilles droites (British, Scottish straight, American shorthair de nos jours).
Aujourd'hui en France et dans la plupart des fédérations, le mariage fold x fold est strictement interdit.
Il est important de savoir que :
- Un éleveur compétent, soucieux du bien être de ses chats, exclura systematiquement un chat présentant des signes cliniques de la maladie et ne mariera jamais 2 fold ensembles.
- Les straight devront être systematiquement testés pour le gène fold (pour éviter les faux straight)
- Les radiographies de contrôle ne sont pour l'instant pas obligatoires, mais devraient le devenir à moyen terme.
Au sein de notre élevage, ce gène est systématiquement testés sur tous nos chats reproducteurs qu'ils aient les oreilles droites ou pliés.
Attention il faut savoir que malgré nos précautions de bons mariages et tests sur les parents nous ne sommes jamais à l'abri qu'un scottish fold déclenche cette maladie ! Aucun éleveur ne peut le prévoir a l'avance sauf si des signes cliniques se manifeste pendant le sevrage : dans ce cas le chaton ne sera pas adoptable et sera retiré de la vente on vous en proposera un autre sur une autre portée s'il faut (on touche du bois ça ne nous est pas arrivé pour l'instant). Et donc chaque adoptants doit être conscient du risque de cette maladie en adoptant un scottish fold ! L'adoptant adopte en connaissance de cause. C'est pour cela qu'aucune compensation financière ne pourra être réclamer a l'élevage en cas de manifestation de cette maladie une fois le chaton chez vous et ceux peut importe l'âge.